אולי תופתעו לדעת כי יש קשר בין גנטיקה והפרעות קשב וריכוז. לא רק תזונה וחינוך יכולים לגרום הפרעות קשב וריכוז אלא גם גנטיקה! קראו כאן מה לגנטיקה והפרעות קשב וריכוז. המאמר הבא נועד להסביר לכם על הקשר שבין גנטיקה והפרעות קשב ומהו הסינדרום שגורם לכך. קריאה פורייה!
גנטיקה והפרעות קשב וריכוז - הקשר
ראשית נסביר את הקשר בין גנטיקה והפרעות קשב. במאה ה-21, הפרעת קשב וריכוז היא סינדרום ידוע ונפוץ בקרב אוכלוסיית הילדים והנוער. הפרעת קשב מתבטאת בקשיי למידה ורכישת מיומנויות למידה והתנהגות ביניהן קריאה, סבלנות, ריכוז, הקשבה, כתיבה וכד'. ממחקרים שנעשו נמצאו סיבות שונות להיווצרות סינדרום זה. חלק מהסיבות הינן בתזונה לקויה וחינוך, כך שמתאפשרת מניעה של הסינדרום, אבל מסתבר כי קיים קשר בין גנטיקה והפרעות קשב, כך שלא תמיד הן ניתנות למניעה. ישנם גורמים שונים המשפיעים על הנטייה הגנטית לקבלת סינדרום זה, אך נעמוד על גורם עיקרי שהתברר כגורם נפוץ ליצירת הפרעות קשב (ADD/ADHD ) והוא תסמונת ה-X השביר. ממחקר שנעשה בישראל נמצא כי כל אישה מתוך 113 נשים היא נשאית של התסמונת, ובעקבות המחקר, הומלץ לנשים לעבור בדיקה גנטית לתסמונת זו לפני הריון. תסמונת ה-X השביר ידועה כהפרעה נוירולוגית גנטית ומהווה גורם שכיח לפיגור שכלי ואוטיזם. תסמונת זו נוצרת ע"י חוסר בחלבון FMRP -Fragile X . Mental Retardation Protein חלבון זה מרוכז באזורי המוח, אשכים, כבד, כליות, ריאות, קיבה, וחוט השדרה. תפקיד חלבון זה אשר נפגם בתסמונת, הוא הולכה עצבית וויסות ייצור של חלבונים נוספים בעיקר באזור המוח וכתוצאה מכך, תהליכי הזיכרון והלמידה בצאצא נפגמים. הן בעלי תסמונת והן נשאים של התסמונת סובלים מחוסר בחלבון שמביא לבעיות בחשיבה, קוגניציה, התנהגות ועוד. מכאן שקיים קשר בין גנטיקה והפרעות קשב.
סינדרום של גנטיקה והפרעות קשב וריכוז
כעת נעסוק בהרחבה בסינדרום גנטיקה והפרעות קשב. במהלך ההיריון, בהתפתחות הראשונית של העובר, יש ניוון מלא של הגן אשר אחראי לייצור החלבון FRMP ומחסור בו גורם לסימני התסמונת. מבחינה פיזיולוגית, אצל בנות, ייתכן איחור במחזור החודשי או היעדר מוחלט. אצל בנים ייתכנו אשכים מוגדלים. מבחינה קוגניטיבית, אנשים בעלי התסמונת יראו קשיים בלמידה, חוסר ריכוז ובעיות התנהגותיות כגון היפראקטיביות. המאובחנים בתסמונת יכולים להיות בעלי מנת משכל נמוכה בעקבות הפיגור השכלי ומאידך, יכולים להיות מאוד חכמים שלא מצליחים לבטא עצמם בעקבות קשיי ההתנהגות והקשב. בזמן הפריית העובר, האב מוסר כ-23 כרומוזומים (מידע תורשתי/דנ"א) וכן גם האם, כאשר בסופו של דבר מתקבלת ביצה מופרית בעלת 46 כרומוזומים - 23 זוגות כאשר כל זוג מורכז מדנ"א של האם והאב כאחד. תאי האם מכילים כרומוזום X והאב מכיל כרומוזום X ו-Y . כרומוזום Y קובע את מין הצאצא. תסמונת ה-X השביר נגרמת מניוון של גן הנמצא על גבי כרומוזום X כך שגם האב וגם האם יכולים להעביר בתורשה את התסמונת. וכעת נפרט, גבר בעל גן FRM 1 יציב לא יוריש לצאצא זכר את כרומוזום X אלא רק את Y . משמע, רק יעניק לו את מינו ולא את התסמונת. אם מדובר בבת, יוריש לה את כרומוזום X אך היות והגן יציב אין סכנה. גבר עם גן קדם מוטציה יוריש לבתו את כרומוזום X , אך סביר להניח שמדובר רק בהורשת הקדם מוטציה ולא במוטציה המלאה. גבר עם מוטציה מלאה בגן, צאצא זכר לא יקבל את התסמונת וגם לא יוריש אותה הלאה. אם יביא בת, הבת תישא את קדם המוטציה. ונעבור לנשים, אישה עם גן קדם מוטציה וגן יציב – 50% מבנותיה ישאו גן יציב ו-50% ישאו את הגן קדם מוטציה כאשר להן האפשרות לקבל את התסמונת וכן, להעביר אותה הלאה. שכיחות זו קיימת גם בבנים. אישה בעלת גן עם מוטציה מלאה וגן יציב בנוסף- 50% ישאו את הגן עם המוטציה המלאה. בסופו של דבר, עם כל השכיחויות ועם כל המחקרים המוכיחים כי יש קשר בין גנטיקה והפרעות קשב וריכוז אין זה אומר כי הכל אבוד ותמיד חשוב להעניק לילד סביבה תומכת שתאפשר לו צמיחה בריאה בסביבה תומכת.